25 - BIOMATERIAIS EM ODONTOLOGIA

Autor:
Santos, Alfredo A.
Graduado em Odontologia - FO-UFBA.
Licenciado em Desenho e Artes Plásticas - EBA-UFBA.
Especialista em Radiologia e Imaginologia - FO-UFBA.
Pós-Graduação Lato Sensu em Ortodontia e Ortopedia Maxilar - UCCB.
Especialização em Microbiologia e Atualidades Comtemporâneas - FACCEBA.
Especialização em Jornalismo/Comunicação - UESB.
Membro Titular do Colégio Brasileiro de Implantodontia.

PÁGINA AINDA EM CONSTRUÇÃO Você pode Auxiliar, nos enviando sugestões, fotos, material didático.


OBJETIVO:
O objetivo deste trabalho e informar a disponibilidade de Biomateriais auxiliares, para enxertos ósseos disponíveis no mercado odontológico e usados pelo autor nas especialidades de Periodontia, Implantodontia e Cirurgia Buco-maxilo-facial.


Os biomateriais são produtos auxiliares no tratamento da regeneração
tecidual, que apresentam alto índice de sucesso e pouco desconforto
para o paciente.
Os biomateriais tem hoje uma importância muito grande não só na
Odontologia como na Medicina e Veterinária. com muitas vantagens e
poucas desvantagem.
Esses agentes tem uma ação quimiotática favorável sobre células, capaz
de acelerar ou ordenar o processo de reparação óssea, povoando o
arcabouço ou leito ósseo, com uma estrutura parecida com uma esponja
que forma uma área porosa que estimula ou induz a formação de células
osteoblásticas e posteriormente transformando em osso.
Diversos biomateriais despontam no mercado Odontológico.
Neste texto descreverei alguns biomateriais disponíveis no mercado para
enxertos osseos, correção de defeitos osseos, estimulação de crescimento ósseo, hemostático ósseo e cirúrgicos que descrevemos a
seguir, segundo seus fabricantes e divididos em dois grupos principais:

A - Biomateriais Osteoindutores - São aqueles que induz uma reparação tecidual, auxiliando na reparação do tecido no local onde este foi colocado, induzindo células mesenquimais indiferenciadas a se tranformarem em Osteoblastos.
B - Biomateriais Osteocondutores - São aqueles que ao serem colocados na cavidade, orientam o tecido ósseo para sua neoformação passando a fazer parte do novo tecido.

Biomaterial Osteoindutores:
1- Osso Autógeno (Osso do próprio paciente).
2- Matriz Orgânica de Osso humano.
3- Matriz Orgânica de Osso Bovino liofilizado
4- Fatores de crescimento Ósseo (BMPs)as chamadas
Proteinas Morfogenéticas do Osso.

Biomaterial Osteocondutor:
1- Sulfato de Cálcio (CaSo4).
2- Fosfato Beta Tricálcico(Ca3(Po4)2.
3- Colágeno.









Triturador Dentoflex, este aparelho quando o osso é triturado rende 3 porções.

COLAGEL - É um adesivo biológico cirúrgico e hemostático, é indicado
em cirurgias médicas e odontológicas tais como: Cirurgias
cardios-vasculares e Torácicas, Neurocirurgias,Oftalmologia,
Urologia,Otorrinolaringologia,Cirúrgia Buco-maxilo-facial, Cirúrgia Ortognática.

Vantagens: Facilidade de manuseio de biocerâmicas mesmo em locais de dificil acesso, rápida hemostasia mesmo em pacientes recebendo medicação anti-coagulante.

Desvantagem: Tem em sua composição formol, que gera calor para dar inicio a polimerização do produto e seus resíduos são muito tóxico aos tecidos humanos.


HIDROXIAPATITA POROSA REABSORVÍVEL - COLHAP 91-Lab.JHS.



















COLHAP-91 - Material osteocondutor e hemostático para enxerto ósseo, é
uma associação de Hidroxiapatita e colageno em forma de espuma. Seu
processo de obtenção do colágeno mantem intacta a configuração
helicoidal de suas moléculas de colágeno, seu arranjo em camadas
propicia uma estrutura fibrosa intensa fundamental na hemostasia.



GENMIX - É uma mistura de osso inorgânico, osso orgânico e aglutinante,
serve para enxerto ósseos em medicina e Odontologia.
É um composto microgranular de origem bovina, biocompativel.
Vantagens: Reparos osseos em menor tempo, excelentes resultados em
seios maxilares,possui componentes da matriz óssea orgânicos e
inorgânicos e colágeno, na otimização do processo de neoformação
óssea.

GENPHOS Ha TCP - É uma Cerâmica fosfocálcica bifásica,
biocompativel para uso em odontologia e medicina, em locais onde ha
perdas ósseas, é composta de Hidroxiapatita e β-Trifosfato de cálcio,
numa proporção de 70/30% aproximadamente, é reabsorvida a medida que
há formação óssea.

GenDerm - É uma membrana biológica de origem bovina, atua como uma
barreira biológica, possui uma permeabilidade que permite a troca de
nutrientes, além de impedir a invasão de células não osteogênicas
favorecendo a regeneração tecidual guiada (GTR-Regeneration Tissue Guided).



HIDROXIAPATITA DA BIONNOVATION - É uma Biocerâmica, utilizada em enxerto ósseo onde a reabsorção deve ser lenta, podendo ser misturada com
sangue do paciente, soro ou PRP (Plasma Rico em Plaquetas) formando
uma matriz mineral porosa, podendo ainda ser misturada com osso
autogeno ou liofilizado de origem bovina e humana.
Vantagens: Grande estabilidade dimensional e não exige do paciente
grandes áreas doadoras de osso.

HIDROXIAPATITA REABSORVÍVEL:
PerioGlas® é um material de vidro sinterizado bioativo particulado para enxerto, que acelera a reparação e regeneração do osso alveolar perdido por causa de doenças periodontais. É composto de : SiO2 45%, CaO 24.5%, Na2O 24.5%, P2O5 6.0% , elementos que existem naturalmente no osso.

Ativado na presença de água, solução salina ou sangue do paciente.Podendo ainda ser misturado com PRP (Plasma Rico em Plaquetas) ou PPP (Plasma Pobre em Plaquetas) Características e Benefícios: Permanece em posição, acomodado no defeito, mesmo com sucção adjacente. É hemostático. É completamente biocompatível - sem risco de rejeição. É radiopaco, Ósseo indutor e condutor - atrai as células ósseas para que se liguem à sua superfície, diferente de outros materiais apenas osseocondutores É 100% sintético - sem risco de transmissão viral ou de Prions É em grande parte reabsorvido pelo organismo de forma lenta e gradual Pode ser misturado a osso autógeno ou liofilizado, acelerando o processo de regeneração em lesões periodontais - dispensa barreiras ou membranas, no caso de recobrimento total do material pelos tecidos.
Indicações: Aumento de rebordo alveolar, Defeitos císticos,Elevação do seio maxilar, Defeitos periodontais tendo como uma das finalidades extraordinárias em pacientes que perderam parte do periodonto com severas retrações gengivas ou doenças infecciosas, podendo repor o osso com enxerto deste biovidro e posteriormente uma nova secção com Cirurgia plástica periodontal, é uma técnica muito confortável.

SURGITIME - (Membrana Absorvível Flexível )
Produzida com um
Co-polímero de Ácido Polilático e Poliglicólico (PLGA) com a inclusão
de um plastificante de constencia flexivel que permite uma boa
adaptação em defeitos ósseos periodontais ou outras situações com
implantes, impedindo a invaginação de células epteliais.

MEMBRANA SURGITIME PTFE - É uma membrana não-absorvível produzida com
Politetrafluoretano, muito flexível que pode ser adaptada tanto no
osso como no periodonto e em várias outras situações clínicas.O politetrafluoretileno consiste num plástico que se obtém por polimerização do tetrafluoretileno de fórmula geral (-F2C-CF2-)n. Este plástico é conhecido comercialmente como teflon e hostaflon. É extraordinariamente resistente aos agentes químicos, suporta temperaturas de 250 ºC e possui boa resistência à aderência. Contudo, a sua transformação é mais difícil do que a maioria dos outros plásticos.
O politetrafluoretileno utiliza-se para artigos técnicos, no lar, para o revestimento de frigideiras e outros utensílios de cozinha (evita que os alimentos se peguem ao cozinhar).
A fibra de politetrafluoretileno é uma fibra de polimerização que se fabrica pelo processo de fiação a partir de massas fundidas e utiliza-se para usos técnicos.
Por se tratar de um material não-reabsorvível é necessário uma segunda
intervenção cirúrgica para a retirada da mesma.

MEMBRANAS GORE-TEX (Membranas não reabsorvíveis)São membranas produzidas de
(e-PTFE) Expanded Polytetrafluoroethylene, utilizado para cirurgias
periodontais e ósseas.






Extra Graft XG-13® é um substituto ósseo composto por 75% de hidroxiapatita (principal componente mineral do osso) e 25% de colágeno do tipo I (proteína mais abundante na porção orgânica do osso), ambos de origem bovina, esterilizado por raios gama.
Apresenta-se como uma matriz de proliferação celular com propriedades indutoras do crescimento ósseo. Este produto também promove intensa agregação plaquetária, o que concorre positivamente para a osteogênese. Osteoblastos aderem facilmente à superfície do Extra Graft XG-13®. Sua arquitetura facilita a penetração e adesão celular, o que promove a neoformação óssea.
O preparo do Extra Graft XG-13® é realizado minuciosamente, permitindo a infiltração de colágeno para o interior de todos os espaços trabeculares da cerâmica óssea (hidroxiapatita). Consequentemente,o Extra Graft XG-13® é dotado de alta ordem molecular e de organização dos cristais1, um importante fator no fenómeno do reconhecimento e adesão celular. Células reconhecem a topografia e a geometria moleculares, sendo desencadeados fenómenos de automontagem ("self assembly") e auto-organização, essenciais para o processo de reparo ósseo.
A associação do colágeno com a hidroxiapatita forma um biocomposto seguro, não apresentando nenhum grau de citotoxicidade e sem relato de reações adversas. Acrescido a este fator, o Extra Graft XG-13® tem excelente aplicabilidade clínica, por ser um material facilmente moldável, branco, flexível, borrachóide e com alta agregação ao defeito ósseo. Tais qualidades tornam o Extra Graft XG-13® uma opção que simplifica a realização dos procedimentos cirúrgicos com boa adaptação deste substituto ósseo à área a ser enxertada.

APRESENTAÇÕES:

O Extra Graft XG-13® apresenta-se sob a forma de blocos, em embalagens individuais contendo l g, 2 g, 6 g, 10 g, 15 g ou 20 g.

INDICAÇÕES:

Extra Graft XG-13® deve ser usado para preenchimento e substituição óssea em caso de lesões e defeitos ósseos em:

1. Cirurgia e Traumatologia buco-maxilo-facial.

2• Ortopedia e Traumatologia.

3• Neurocirurgia.

4• Cirurgia plástica.

5• Cirurgia oncológica.

FUNDAMENTOS:
Nas últimas décadas, a partir dos avanços da bioengenharia óssea tecidual, diferentes materiais têm sido sugeridos como substitutos ósseos, no sentido de funcionarem como arcabouço de matriz extracelular e permitirem neoformação óssea. Diversas propriedades são necessárias a estes substitutos com: bioatividade, osteocondução, osteoindução, biocompatibilidade, biodegradação, além de terem custos acessíveis e serem facilmente produzidos, moldados e estocados.

A h i d r o x i a p a t i t a (HA), [Ca10(PO4)6(OH)2] é uma das biocerâmicas mais frequentemente utilizadas para reconstrução óssea e dentária. Tem excelente compatibilidade com tecido ósseo e alta osteocondutividade. Tal capacidade osteocondutora, permite que funcione como arcabouço para formação óssea. Além disto, apresenta importante bioatividade, apesar de sua lenta taxa de degradação, força mecânica e potencial osteoindutivo,não sendo antigênica nem citotóxica.

O COLÁGENO, por outro lado, é biocompatível, biodegradável e osteoindutor, agindo como sistema de liberação de proteínas morfogenéticas ósseas BMPs. É a proteína mais abundante da porção orgânica do osso, desempenhando neste tecido papel fundamental na interação célula-matriz, tendo atividade moduladora na proliferação, migração, diferenciação e expressão gênica específica das células.

Algumas cerâmicas à base de fosfato de cálcio bovino comercialmente disponíveis têm sido aplicadas in vitro e in vivo com excelente biocompatibilidade e osteocondução. A combinação de colágeno bovino do tipo I com hidroxiapatita sintética e fosfato tricálcio aumentou a formação de tecido ósseo em defeitos radiais de caninos, em comparação com hidroxiapatita e fosfato tricálcio isolados ou associados ou aspirado de medula óssea, tendo também sido demonstrado como um sistema de liberação efetivo. O colágeno extraído de pele ou tendão de suíno ou bovino, com sua antigenicidade reduzida através de processamento químico, é considerado o padrão-ouro para os carreadores de BMP. Tal antigenicidade pode ser reduzida com tratamentos com pepsina e soluções alcalinas fortes e agentes físico-químicos que induzem as ligações cruzadas do colágeno.

Rodrigues e colaboradores demonstraram que no Extra Graft XG-13® as ligações fracas dos grupos carbonato e hidroxiapatita têm o potencial de gerar carbonato-HA em partículas de superfície consideradas muito importantes na adesão celular e futuro comportamento celular. A interação entre os osteoblastos e Extra Graft XG-13® pode ser observada nas figuras a seguir:

CONSIDERAÇÕES FÍSICO-QUÍMICAS

As características físico-químicas e cristalográficas dos biomateriais irão determinar o comportamento das células osteogênicas, contribuindo para o sucesso e qualidade do novo osso formado. O diâmetro médio ideal das partículas de fosfato de cálcio deve estar entre 200-500 µm, sendo que partículas inferiores a 50 µm podem induzir citotoxicidade. Nas biocerâmicas de fosfato de cálcio, a presença de poros com diâmetro médio de 200 - 400 µm funciona como suporte para a invasão vascular e induz migração, adesão, proliferação e diferenciação de osteoblastos no interior dos poros. A presença de interconexões entre os poros é uma importante condição para que os eventos descritos ocorram. Grandes porosidades, aumentam a formação óssea, porém valores maiores que 50% podem levar à perda das propriedades mecânicas do biomaterial. Rodrigues e colaboradores demonstraram que o composto de colágeno e hidroxiapatita presente no Extra Graft XG-13® apresenta macroporosidade ideal, relacionada à interação das partículas de colágeno.

A interação entre as células e o substrato é relacionada com a ligação das células osteogênicas, adesão e espalhamento e a sua qualidade irá influenciar diretamente a proliferação e a divisão celular.

A fase de ligação ocorre logo que o material entra em contato com as células e envolve interações físico-químicas. As fases de adesão e espalhamento ocorrem quando são estabelecidos contatos focais e placas de adesão entre a superfície do substrato e membranas celulares. Receptores de membrana celulares dos osteoblastos, como integrinas, fixam-se em proteínas da matriz extracelular óssea, como fibronectina, osteopontina, sialoproteína óssea, trombospondina, colágeno do tipo I e vitronectina, todos contendo uma sequência Arg-Gly-Asp (RGD). Estas proteínas podem ser adsorvidas in vitro por meio contendo soro ou in vivo a partir de fluidos biológicos e sintetizadas por células osteogênicas após a sua adesão na superfície do substrato.

CARACTERÍSTICAS:

a - Acelera tempo de reparação

b - Biocompatível

c - Arcabouço para osteocondução

d - Permite osteoindução

e - Macroporosidade ideal

f - Interação com partículas de colágeno

g - Geração de complexo carbonato-HA na superfície das partículas

h - Melhor adesão e migração celulares

SEGURANÇA:

O Extra Graft XG-13® foi testado de acordo com as normas do Ministério da Saúde em ensaio de potencial de biotoxicidade in vitro, não tendo sido demonstrado nenhum grau de citotoxicidade.

Em relação aos riscos de transmissão de prions (Prion Protein) por material biológico, o Extra Graft XG-13® pode ser considerado material de baixo risco, já que a hidroxiapatita é submetida a altas temperaturas (sinterizada > 1.100°C por 3 horas). Além disto, o colágeno é extraído de gado rastreado, proveniente de área geográfica de baixo risco (sem relatos de ocorrência de encefalopatias espongiformes - scrapie)Ex: Doença da Vaca Louca - PrPSc (PrP Scrapie). Outro ponto de relevância é que a extração dos materiais nos tecidos bovinos ocorre em áreas de baixo riscos de contaminação no animal: ossos e tendões.


BONEFILL - é osso extraído de fêmur bovino, totalmente desnaturado, isto é, não apresenta porção orgânica que possa induzir a processos imunogênicos do organismo. O osso fresco é triturado e recebe tratamento com produtos que solubilizam estruturas orgânicas como células remanescentes, fibras e proteínas, permanecendo somente a estrutura mineral.

Modo de ação:
Quando aglutinado com soro fisiológico ou sangue do próprio paciente, forma uma matriz mineral com poros adequados para a proliferação endotelial. No primeiro estágio de cicatrização ocorre a migração de vasos através das porosidades, depois ocorre a migração de células formadoras de osso que sofrem diferenciação pelo contato com a apatita, a porção mineral do osso. O processo ocorre entre 6 a 8 meses resultando em um osso de alta densidade formado ao redor das partículas de BoneFill. A grande vantagem do enxerto xenógeno é, além de não exigir área doadora, a grande estabilidade dimensional na área enxertada, enquanto que no enxerto autógeno há perda média de 30% do volume enxertado.

Indicações:

Bonefill é indicado para todas as aplicações de enxertos ósseos, como recobrimento de roscas expostas dos implantes, preenchimento de seio maxilar, aumento de volume de rebordo alveolar dentário, complemento mineral de PRP e pequenas reconstruções. A granulação fina é especialmente indicada para tratamentos de defeitos periodontais.

Apresentação:

16001 - BoneFill granulação fina partículas até 0,6 mm - 0,5 g
16024 - BoneFill granulação média partículas de 0,6 a 1,5 mm - 0,5 g
16001 - BoneFill granulação grossa partículas de 1,5 a 2,5 mm - 0,5 g


GENMIX: Enxerto ósseo bovino compostos.

Exerto ósseo bovino composto e de reabsorção intermediária. Possui matriz orgânica cortical, otimizando a reabsorção e também matriz inorgânica medular, conferindo resistência ao tecido.
Atua com excelente função osteocondutora e possui aglutinante natural composto de colágene, permitindo melhor manipulação. Fácil de manusear, confere maior consistência a massa e resistência ao fluxo sanguínio.

GenMix deve ser utilizado com soro fisiológico ou sangue do paciente.

Indicado para levantamento do seio maxilar e aplicações em implantodontia, periodontia e Cirurgia buco-maxilo-facial, com tempo de reparo previsto entre 7 a 9 meses.

Grânulos microgranular......................(0,25 a 1,0mm)
Doses........................................(0,75 / 1,5cc)


GENOX: Enxerto ósseo desmineralizado de origem bovina.

Matriz orgânica porosa extraida da cortical óssea bovina. Proporciona uma neoformação óssea rápida, com a inveginação de vasos sanguíneos e células para o seu interior.

Estudo em animais indicam a total reabsorção em um período de 90 a 180 dias. Estudos histolôgicos de casos clínicos em humanos mostraram que houve fomação do tecido ósseo totalmente vascularizado com todas as características do osso normal.

GENOX ORG - possui amplo estudo clínico que compara sua eficácia/segurança a deve ser utilizado com soro fisológico ou sangue de paciente. Aplicado em implantodontia, periodontia, buco-maxilo-facial e cirurgias orais ósseas em geral, com tempo de reparo previsto entre 5 a 6 meses.

Grânulos Macrogranular......................(0,25 a 1,0mm)
Grânulos Macrogranular......................(1,0 a 2,0mm)
Doses........................................(0,5 / 1,0 / 5,0 / 10,0cc)


GENPHOS HATCP (Cerâmica fosfocálcica bifásica).

Produto sintético básico composto por Hidroxiapatita e ß trifosfato de Cálcio na proporção aproximada de 70/30%, indicado para preenchimento de defeitos ósseos.

Por ser um material poroso( contendo micro e macroporos), torna-se uma excelente estrutura osteocondutora que permite a vasculaiazação e o crescimento celular, promovendo a neoformação óssea.

GenPhos HA TCP é quimicamente sintetizado, possui alta pureza e é reabsorvido à medida que ocorre o crescimento ósseo.

Grânulos....................................(0,5 a 0,75mm - 1,0 a 2,0mm)
Doses........................................(0,5 / 1,0mm / 5,0 e 10,0cc)

BIOCERÂMICA OSTEOSYNT.
Cerâmicas são produtos minerais obtidos por sinterização a altas temperaturas, com características físico - químicas específicas. Biocerâmicas são esses minerais sinterizados, inorgânicos e biocompatíveis. Assim, estão perfeitamente adequados para uso no organismo dos vertebrados vivos, pois são isentos de reações orgânicas indesejáveis, como processos inflamatórios e imunológicos e outros, eliminando o risco de doenças infecto-contagiosas entre outras.














OSTEOSYNT® tem cerca de 65% de hidroxiapatita e 35% de tricálcio fosfato, além de traços de outros minerais necessários ao organismo, como magnésio, ferro, etc., os quais emulam sua própria matriz mineral.



OSSO EQUINO LIOFILIZADO:
BIOTECK - Divisão odontológica.
A Bioteck é uma empresa Italiana, nascida nos primeiros anos de 1990, com Laboratório em Turim, a qual tive a felicidade de conhece-la e uma sede em Vicenza.
Apresenta os seguintes produtos:


















BIO-GEN® - Tecido ósseo Equino para odontologia, é um material osteocondutivo, natural sem colágeno, reduzido de antígenos, de derivação óssea animal, completamente reabsorvível, assegura uma elevada osteogénese graçaà ausência do processo de calcinação durante a fase de laboratório.
A obtensão se dá através de processos Fisícos-Químicos a uma temperatura maxima de 130ºC em ambiente húmido.
O tecido ósseo final, constituido por uma matriz mineral óssea, com uma estrutura atômica não modificada.
Apresenta três formas de comercialização, cortical, esponjosa e outra mista esponjosa/granular em partes iguais.
PREPARAÇÃO DE USO:
É necessária a reidratação do produto, com uma solução de soro fisiológico (NaCl 9%) estéril.
APRESENTAÇÃO:























Bloco Esponja - BGB-11. - 1 peça = 10X10X10 mm.
Bloco Esponja - BGB-12. - 1 peça = 10X10X20 mm.
Membrana - BCG-01 - 6 peças = 25X25X0,2 mm.
Esponja Granular - BGS-05.- 6 frascos de 0,5 g.
Cortical Granular - BGC-05. - 6 frascos de 0,5 g.
Misto Granular - BGM-05. - 6 frascos de 0,5 g.


OSTEOPLANT® FLEX - Apresenta de duas formas:
Esponja: OTC-S1 - 1 esponja de 25X25X 3 mm. - Osso esponjoso flexível, processado através de processos Físicos-químicos-enzimáticos a uma temperatura de 37ºC. o resultado final e um osso tipo I, com uma matriz óssea desmineralidada.
A fase de desmineralização efetua-se mediante processo eletrolítico sobre os cristais de apatita, que permite que o tecido se dobre sem sofrer fraturas ou rasgar.
Cortical: OTC-C1 - uma peça de 20X20X2,5 mm.
PREPARAÇÃO DE USO: é nescessário a reidratação com soro fisiológico (NaCl) a 9%.







BIOCOLLAGEN® - É uma membrana de colageno natural, proviniente de Equino, reduzido de antígenos,antialérgico, liofilizado preparado para reabsorção total., de 6 a 8 semanas.
APRESENTAÇÃO: Membrana Biocollagen - BCG - 01.- 6 peças de 25X25X0,2 mm.



POLIMERO DE MAMONA.
A partir de 1984, o Grupo de Química Analítica e Tecnologia de Polímeros da
Universidade de São Paulo, campus de São Carlos, passou a desenvolver um polímero a base de moléculas vegetais extraídas da mamona(Rícinus Comunis).
com estrutura molecular semelhante a dos organismos vivos.
A formação de um polímero se dá através da reação química entre um pré-polímero e um
poliol. A mamona possui um grande potencial oleoquímico, que garante o fornecimento de polióis e pré-polímeros a partir da produção de ácidos graxos em larga escala. Além disto, o óleo de mamona, também conhecido como óleo de rícino, pode ser considerado como um poliol natural por conter 03 radicais hidroxilas passíveis de serem usados na síntese de polímeros.
O polímero derivado do óleo de mamona possui uma fórmula molecular ((OM) – PM=928; IOH=162mgKOH/g) que tem mostrado compatibilidade com os tecidos vivos, apresentando aspectos favoráveis de processabilidade,flexibilidade de formulação, versatilidade de temperatura de curva e controle de pico exotérmico na transição líqüido-gel. Possui também excelentes propriedades estruturais, além de não liberar vapores e radicais tóxicos quando implantados e ser de baixo custo.
A literatura apresenta trabalhos em que o polímero de mamona foi implantado em defeitos ósseos, de modo que bons relatos sobre o seu comportamento clínico e biológico têm sido encontrados.
Devido ao crescente interesse pela utilização dos biomateriais para o preenchimento de defeitos ósseos.
Atualmente já estão fabricando placas de polimero e mini parafusos, utilizados em Cirurgia Buco-maxilo-facial de origem traumática e Cirurgia Ortognática.
Este material tem dado exelentes resultados, pois não necessita de um segundo tempo cirurgico para rtetirar a placa ou parafuso pois os mesmos são reabsorvidos pelo organismo. O comportamento deste material após ser colocado sob o periosteo comporta-se ou é reconhecido pelo organismo como uma moléculas de Colesterol, sendo portanto reabsorvidos como gordura, induzindo o periosteo a neo formação óssea de exelentes resultados. Acredita-se que será o material do futuro. biocompatíveis e bem tolerados pelo organismo".
O produto já é aprovado pelo Ministério da Saúde no Brasil e recebeu agora aprovação do FDA, órgão do governo dos Estados Unidos que controla os remédios, estando assim apto para ser exportado para os EUA.
Já esta sendo confeccionados e testados fios deste material em cirúrgias plásticas da face e seios


BLIOGRAFIA CONSULTADA:
01.[Link] http://www.abq.org.br/cbq/2007/trabalhos/12/12-295-441.htm
02.[Link] http://www.baumer.com.br/Genius/Portugues/detModelo.php?codproduto=254
03.[Link] http://www.baumer.com.br/Genius/Portugues/detModelo.php?codproduto=338
04.[Link] http://www.bionnovation.com.br/loja_bio/produtos_descricao.asp?
lang=pt_BR&codigo_produto=.
05.[Link] http://www.correcotia.com.br/vermes/pesquisa/capitulo11.htm.
06.[Link] http://www.dentoflex.com.br/
07.[Link] http://www.editorasaraiva.com.br/eddid/ciencias/prions.
08.[Link] http://www.eincobio.com.br/portugues/faq/faq.php
09.[Link] http://www.infopedia.pt/$politetrafluoretileno>.
10.[Link] http://www.perioglass.com
11.[Link] http://www.scielo.br/pdf/acb/v19n4/a05v19n4.pdf
12.[Link] http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0102-86502004000400005
&script=sci_arttext&tlng=pt
13.[Link] http://www.proex.reitoria.unesp.br/informativo/WebHelp/2004/edi__o56
/mamona.
14.[Link] http://www.scielo.br/pdf/acb/v19n4/a05v19n4.pdf.
15.[Link] http://www.Jhs.med.br/colhap.htm.
16.[Link] http://pt.wikipedia.org/wiki/Príon.
17.[Link] http://www.biotec.com